Les cookies "essentiels" sont indispensables au bon fonctionnement du site.
Ils vous permettent d'accéder à toutes les rubriques, y compris celles nécessitant de s'identifier.
Ils donnent aussi des données générales d'audience et ne peuvent être désactivés.
Les autres cookies, dits analytiques, ont pour objectif une meilleure compréhension des habitudes des lecteurs.
Ils nous aident à mieux connaître vos attentes afin de vous proposer des services toujours plus pertinents.
CDI
Expérience : plus de 10 ans
France - Nouvelle-Aquitaine - Bordeaux (33)
Maîtrise des risques
Description du poste
Notre client est un Groupe pharmaceutique international leader sur son marché. Rattaché au Responsable Qualité de l'usine, vous êtes en charge de l'activité AQ de production de médicaments stériles. A ce titre vous êtes en charge d'une équipe de deux Pharmaciens, deux Techniciens et un Assistant Qualité. Vous avez pour missions :
• Piloter le processus de libération des produits finis stériles fabriqués sur le site dans le respect des standards qualité et des délais,
• Gérer les déviations et investigations, analyse du risque, des réclamations, CAPA, trendings et des audits,
• Piloter l'AQ opérationnelle relative aux produits fabriqués par des CMO et libérés,
• Prendre en charges les activités liés aux statuts de Pharmacien Délégué Intérimaire et Pharmacien Adjoint.
Profil recherché
Pharmacien de formation, vous disposez d'au moins 10 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique.
Vous avez managé des équipes, vous maîtrisez les méthodes et outils du lean management et enfin vous disposez d'un niveau d'anglais courant afin d'être autonome sur les audits et les éventuels déplacements.