Rattaché(e) au Responsable des Affaires Réglementaires, votre principale mission sera d’assurer la coordination de la mise en place et du suivi des études post-homologation :
. Vous identifiez les risques potentiels pour les produits en cours d’homologation et proposez des plans d’action.
. Vous serez amené(e) de façon ponctuelle à évaluer les risques et préparer les dossiers toxicologiques, pour la partie environnement, en vue de l’obtention d’AMM.
. Vous participez aux réunions de projets avec les autorités d’homologation.